フォーラムへの返信

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  • 投稿者
    投稿
  • Mitsuo Terada
    キーマスター

    ご質問ありがとうございます。

    今のところ、腫瘍局所に浸潤しているTregが、胸腺由来のいわゆるnTregなのか、末梢で誘導されたiTregなのか、はたまたどちらが大事なのか、ということは議論が分かれるところで、結論はでていないと認識しています。これらを明確に区別する方法がありません。

    ですので、この文献中でもそこは議論されていません。

    iTregは、IL-2、TGF-β存在下で刺激が入ると誘導されます(実験的にはこれで誘導できます)。腫瘍環境でもこのような因子で誘導されることは想定されます。

    返信先: Extrachromosomal DNAは予後悪化の因子である #183
    大須賀覚
    キーマスター

    コメントをありがとうございます。エクソソーム内に取り込まれて伝播されるも、ありえるかもしれないですね。特徴的なサークル型の遺伝子配列が周辺細胞にあるかを調べるとわかるかもしれないですね。クロモスプリシスとはなんですか?

    返信先: Extrachromosomal DNAは予後悪化の因子である #182
    okazaki yoshihisa
    キーマスター

    Extrachromosomal DNA(ecDNA):

    ガン細胞内で生成される、エクソソーム内に取り込まれ、周辺微小環境中のFibroblast、免疫細胞、転移予定先の組織細胞に悪性情報が”伝播”される元になってないでしょうか?

    膵臓癌では、”クロモスプリシス”っていう奇妙な現象もあるようです。

    okazaki yoshihisa
    キーマスター

    追伸:

    論文の生存曲線は衝撃的です。

    okazaki yoshihisa
    キーマスター

    大変興味深いサイトの開設ありがとうございます。

    市中病院勤務にて、最新版トップジャーナルの論文が読めません。

    貴PD-1+ CD8+T細胞とPD-1+ 制御性T細胞(Treg)の腫瘍局所での非率がマーカーになる可能性。。

    このPD-1+ 制御性T細胞(Treg)⇒CD4+T細胞から微小環境局所で分化した細胞なのでしょうか?

    そうだとすると、分化を誘導する因子は何なのか?

    それとも、3次リンパ節、胸腺など由来なのでしょうか??

    初回投稿です。

     

    大須賀覚
    キーマスター

    貴重な報告をありがとうございます!

    末梢血ではダメなのですね。その結果も興味深かったです。

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